Nanofiltration in organischen Lösungsmitteln

Einhaltung industrieller Standards

Membranen der DuraMem®-Serie werden mit einer Zulassungsdokumentation geliefert und können in FDA- und cGMP-zertifizierten Prozessen verwendet werden. Dies ist für unsere Kunden in der Pharmaindustrie von besonderer Bedeutung.

LABOR / PILOT-AUSRÜSTUNG

Unsere Labor- und Pilotprüfgeräte erfüllen die Anforderungen der Europäischen Druckrichtlinie, und die Konstruktionsmaterialien entsprechen der aktuellen guten Herstellungspraxis (cGMP) der FDA.

Wir bieten Standard- und GMP-Pilotausrüstung an.

ISO Zertifizierung

Ein bewährtes Qualitätsmanagementsystem gewährleistet ein hohes Qualitätsniveau für unsere DuraMem®- und PuraMem®-Membranprodukte von der Entwicklung über die Produktion bis zur Qualitätssicherung. Wir optimieren ständig unser Qualitätsmanagementsystem, das nach ISO 9001: 2008 zertifiziert ist.